Biologisch-Technische/r Assistenz/in (w/m/d) (Biologisch-technische/r Assistent/in)

Ihre Zukunft bei unsWir sind eine der führenden Universitätskliniken in Deutschland und vernetzen Forschung, Lehre und Krankenversorgung auf Spitzenniveau. Darum ist auch vieles bei uns eine Nummer größer: das Spektrum an spannenden Entwicklungsmöglichkeiten. Die grenzenlose Offenheit, mit der hier Spezialistinnen und Spezialisten aus der ganzen Welt zusammenarbeiten. Oder unser Einsatz als Arbeitgeber, alle Beschäftigten so gut wir können, dabei zu unterstützen, den Beruf mit ihren Zielen und Lebenssituationen in Einklang zu bringen.Das ist die Uniklinik Köln: Alles, außer gewöhnlich.Ihre Zukunft im DetailUnsere Arbeitsgruppe an der Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsklinik Köln untersucht die molekularen Ursachen seltener genetischer Erkrankungen des Nervensystems. Wissenschaftlich sind wir am Center for Molecular Medicine Cologne (CMMC) angebunden. Wir verbinden die neuropädiatrische Patientenversorgung mit experimenteller Forschung, um Krankheitsmechanismen zu verstehen und neue Behandlungsansätze zu entwickeln. Im Mittelpunkt steht die Frage, wie Störungen der zellulären Resilienz dieEntwicklung und langfristige Funktion des Gehirns beeinträchtigen. Die Autophagie und das lysosomale System ermöglichen Zellen, beschädigte Bestandteile abzubauen und wiederzuverwerten. Wir untersuchen, wieDefekte dieser Prozesse die mitochondriale Funktion verändern, entzündliche Signalwege aktivieren und zur Neurodegeneration führen. Seltene monogene Erkrankungen bieten dabei einen genetisch definierten Zugang zu Mechanismen, die auch für häufigereneurodegenerative Erkrankungen relevant sein könnten.Methodisch kombinieren wir internationale klinische Kohorten mit patientenabgeleiteten Fibroblasten und induzierten pluripotenten Stammzellen. Daraus entwickeln wir neuronale und gliale Krankheitsmodelle und untersuchen sie mit molekularbiologischen Verfahren, Mikroskopie, Proteomik und funktionellen Analysen. Wirprüfen gezielte pharmakologische Interventionen und entwickeln RNAbasierte Therapieansätze für ausgewählte genetische Veränderungen. Unser Ziel ist, klinische Beobachtungen in überprüfbare biologische Fragen zu übersetzen und daraus begründete therapeutische Strategien abzuleiten. Dabei arbeiten klinisch und experimentell Forschende sowie technische Mitarbeitende eng zusammen. In diesem Projekt untersuchen wir konkret nicht-zell-autonome Einflüsse von Mikroglia auf die Funktion von Nervenzellen bei seltenen genetischenErkrankungen in der Autophagie. Dafür bauen wir eine Plattform aus humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC), Mikroglia und Neuronen auf. Sie unterstützen die experimentelle Arbeit und sichern dieKontinuität der Zellkulturen.Menschen mit Behinderungen sind uns willkommen und werden bei gleicher Eignung und Qualifikation bevorzugt.