Job-Nr. 27992264

Chemielaborant (m/w/d) (Chemielaborant/in)

Phyton Biotech GmbH vor 1 Wochen

Vollzeit45.000 – 55.000 € pro Jahr

StandortAhrensburg, Schleswig-Holstein

Wir sind ein produzierendes und entwickelndes Biotechnologieunternehmen mit rund 130 Mitarbeitenden an den Standorten Ahrensburg bei Hamburg und Vancouver, Kanada, und gehören zur DFB Pharmaceuticals Gruppe. Mit umweltfreundlichen und nachhaltigen biologischen Prozessen betreiben wir in Ahrensburg die weltweit größte Fermentationsanlage für pflanzliche Zellkulturen, entwickeln innovative biotechnologische Prozesse und stellen pharmazeutische Wirkstoffe für die Krebstherapie her. An unserem Entwicklungs- und Produktionsstandort in Ahrensburg betreiben wir auf ca. 5.000 m² komplexe und automatisierte Anlagen für pharmazeutisch-biotechnologische Prozesse vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab.

Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

Routineaufgaben: Durchführung und Dokumentation von Prozesskontrollen (z. B. Adsorptions- und Desorptionsprozess einschließlich Analyse von Harzen) sowie Freigabeprüfungen von Paclitaxel mittels instrumenteller Analytik (Schwerpunkt: LC-UV)
physikalische und chemische Prüfungen gemäß den geltenden Arzneibüchern
sowie die Weiterleitung der Ergebnisse an die Produktion
Durchführung von Probenahmen, z. B. aus Fermentern, Rohstoffen und Wasser
Erstellung, Aktualisierung und Überarbeitung von qualitätsrelevanten Verfahren (SOPs, R-PVs, PVs) mit anschließender Schulung
Reinigung von Anlagen und Geräten
Bestandsverwaltung von Verbrauchsmaterialien und Ersatzteilen
Versand von Proben an das externe Vertragslabor

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d), CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im analytischen Umfeld
Kenntnisse chromatographischer Analyseverfahren, insbesondere LC, idealerweise ergänzt durch Kenntnisse in Empower
Erfahrung in der Rohstoff- und Prozessanalyse, idealerweise in einer Produktionsumgebung
Kenntnisse im Arbeiten unter GMP-Bedingungen sowie im Umgang mit Arzneibüchern (Ph. Eur., USP) wünschenswert
Sicherer und verantwortungsbewusster Umgang mit CMR-Stoffen
Selbstständige, strukturierte und präzise Arbeitsweise sowie ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten
Souveränes und verbindliches Auftreten gepaart mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten Bereitschaft zu einem regelmäßigen Arbeitsbeginn zwischen 6:00 und 6:30 Uhr sowie gelegentlicher Wochenendarbeit

Einen unbefristeten Arbeitsplatz in einer zukunftsorientierten Branche
Ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld
Individuelle und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen
Eine 38,75-Stunden-Woche
30 Tage Jahresurlaub plus Urlaubsgeld
Zuschuss zu Vermögenswirksamen Leistungen
Ein kollegiales und motiviertes Team mit flachen Hierarchien und Raum für Eigeninitiative
Eine von Dialog, Gemeinschaft und Qualitätsorientierung geprägte Unternehmenskultur