Entwicklungsingenieur in der Medizintechnik (m/w/d) (Ingenieur/in - Maschinenbau)
Dafür steht Brunel
Arbeiten bei Brunel bedeutet: Attraktive Arbeitsaufgaben, außergewöhnliche Karriereperspektiven, die Sicherheit eines expandierenden Ingenieurdienstleisters und die ganze Vielfalt des Engineerings und der IT. Allein in der DACH-CZ Region verfügen wir über mehr als 40 Standorte und Entwicklungszentren mit akkreditiertem Prüflabor und weltweit über 120 Standorte mit mehr als 12.000 Mitarbeitern in über 40 Ländern. Mehr als 45 Jahre international erfolgreich und über 25 Jahre in Deutschland. Stillstand bedeutet Rückschritt - mit Brunel können Sie etwas bewegen!
Ihre Aufgaben
Möchten Sie die nächste Stufe in Ihrer Karriere erreichen- Bei Brunel haben Sie die Möglichkeit, sich bei namhaften Kunden kontinuierlich weiterzuentwickeln - und das branchenübergreifend. Machen Sie noch heute den entscheidenden Schritt Ihrer Karriere und bewerben Sie sich bei uns als Enwicklungsingenieur in der Medizintechnik!
- Sie übernehmen Verantwortung für die Prozesse des Risikomanagements und der klinischen Bewertung incl. Post Market Surveilance und Vigilance.
- Sie betreiben aktive Marktbeobachtung unserer Produkte und deren Umfeld (Post Market Surveilance), inklusive klinischer Nachbeobachtung (Post Market Clinical Follow-up).
- Sie übernehmen die Planung, Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen
- Sie führen Literaturrecherchen durch, sammeln und werten klinische Daten aus.
- Sie sind verantwortlich für die Festlegungen und Umsetzung des Risikomanagements innerhalb des Qualitätsmanagementsystems.
- Sie pflegen die zukünftige EUDAMED Datenbank.
- Sie stehen im ständigen Kontakt zu Fachkreisen und Kunden im In- und Ausland.
Ihre Qualifikationen
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Medizin, Medizintechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbarer Abschluss.
- Sie konnten bereits Kenntnisse im Fachgebiet Audiologie oder in angrenzenden relevanten Bereichen sammeln.
- Sie verfügen über Kenntnisse im Verfassen von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte.
- Sie verfügen über Kenntnisse des Risikomanagements nach ISO 14971.
- Sie haben sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.