Job-Nr. 49204264
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Ingenieur Produktion- und Prozessoptimierung (all genders) GMP Manufacturing (Ingenieur/in - Maschinenbau)

Schmidt hr consulting & executive search vor 2 Tagen
StandorteBitterfeld-Wolfen, Sachsen-Anhalt +2

Schmidt hr consulting & executive search bietet Unternehmen sowie Fach- und Führungskräften Personaldienstleistungen und Instrumente, die zu einer zielorientierten und professionellen Personalentwicklung beitragen. Als Leipziger Personalberatung mit langjähriger Erfahrung, Engagement und Kompetenz, besetzen wir erfolgreich Fach- und Führungspositionen für Mandanten in unserer Region sowie deutschlandweit. Werden Sie Teil der Erfolgsgeschichte meines Mandanten ein • innovatives, äußerst erfolgreiches mittelständisches Unternehmen der Pharmaindustrie • und unterstützen Sie ihn im Wirtschaftsraum Leipzig als Ingenieur Produktion- und Prozessoptimierung (all genders) GMP Manufacturing

Schmidt hr consulting & executive search Karl-Ferlemann-Str. 39 • 04177 Leipzig Geschäftsführerin • Dipl.-Kffr. Eva Schmidt

DAS AUFGABENGEBIET

  • Technische Betreuung, Optimierung und Weiterentwicklung von Produktionsprozessen und Herstellanlagen im GMP-regulierten Umfeld
  • Analyse von Produktionsabläufen und Identifikation von Verbesserungspotenzialen hinsichtlich Qualität, Effizienz, Verfügbarkeit und Kosten
  • Planung, Koordination und Umsetzung von technischen Änderungen und Prozessoptimierungen
  • Unterstützung bei CAPA-, Change-Control-, Abweichungs- und Root-Cause-Analysen
  • Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen, Prozessbeschreibungen und SOPs
  • Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Equipment und Herstellprozessen
  • Begleitung von Inbetriebnahmen, Anlagenänderungen und technischen Projekten
  • Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Behördeninspektionen
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und internen Qualitätsanforderungen

IHR PROFIL

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Maschinenbau, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren technischen bzw. naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen, biotechnologischen oder vergleichbaren GMP-regulierten Produktionsumfeld wünschenswert
  • Erfahrung mit Herstellprozessen, Produktionsanlagen und/oder technischen Projekten von Vorteil
  • Gute Kenntnisse der relevanten GMP-Anforderungen und der pharmazeutischen Qualitätssysteme
  • Analytische, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen Fachbereichen
  • Eigeninitiative und ein hohes Verantwortungsbewusstsein

MEIN MANDANT BIETET

  • Stabilität und Perspektive: ein sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Ausrichtung in einem innovativen Umfeld der Arzneimittel- und Impfstoffherstellung
  • Weiterkommen ausdrücklich erwünscht: gezielte Weiterbildungsangebote und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Mitgestalten statt nur begleiten – Raum für Ideen, Verantwortung und Innovation
  • Freiraum zum Denken, Entwickeln und Umsetzen eigener Ideen sowie eine offene Arbeitsatmosphäre

Alle Leistungen sind für Bewerber kostenfrei.

Über den Arbeitgeber

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