Mitarbeiter (m/w/d) Qualifizierung & Validierung von Reinigungs- und Sterilisationsanlagen

• Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) •
• Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen sowie Sterilisationsprozessen •
• Durchführung von Messungen und Leistungsprüfungen an Reinigungs- und Sterilisationsanlagen •
• Erstellung und Bearbeitung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen, Prüfprotokollen und Berichten •
• Bewertung von Prozessdaten sowie Ableitung von Optimierungsmaßnahmen •
• Unterstützung bei Inbetriebnahmen und Requalifizierungen •
• Beratung von Kunden hinsichtlich regulatorischer Anforderungen und Normen •
• Enge Zusammenarbeit mit Kunden, Herstellern und internen Fachabteilungen •

• Erfolgreich abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium (z. B. Medizintechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbar) •
• Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld, Krankenhauswesen oder der Medizintechnik von Vorteil •
• Erfahrung in der Qualifizierung oder Validierung technischer Anlagen wünschenswert •
• Kenntnisse relevanter Normen und Richtlinien (z. B. GMP, DIN EN ISO 15883, DIN EN ISO 17665, EU GMP Annex 1) von Vorteil •
• Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise •
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift •
• Reisebereitschaft für Kundeneinsätze •
• Sicherer Umgang mit MS Office

Wir bieten

• Unbefristete Festanstellung •
• Attraktive Vergütung sowie Spesen- und Reisekostenregelung •
• Dienstwagen, auch zur privaten Nutzung möglich •
• Abwechslungsreiche und anspruchsvolle Projekte in einem zukunftssicheren Wachstumsmarkt •
• Umfassende Einarbeitung sowie fachliche Weiterbildung •
• Umfangreiche Schulungen und Zertifizierungen •
• Modernes Equipment und hochwertige Messtechnik •
• Hohe Eigenverantwortung und langfristige Entwicklungsmöglichkeiten •
• Kollegiales und professionelles Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen