Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

• Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements nach regulatorischen Anforderungen o
• Planung, Koordination und Erstellung der Technischen Dokumentation o
• Konformitätsbewertungsverfahren zur CE-Kennzeichnung o
• Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen o
• Koordination der verschiedenen Abteilungen o

• Technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium o
• Spaß an der Analyse komplexer interdisziplinärer Zusammenhänge o
• Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten o
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein o
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Englisch und Deutsch

Wir bieten

Wir bieten

u.a. ein Arbeitszeitkonto und Gleitzeit, sowie 30 Tage Urlaub im Jahr, vermögenswirksame Leistungen, Betriebliche Altersvorsorge, Firmenfitness und ein Jobfahrrad.