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Deine Aufgaben

Erstellung und Anpassung von Global Master Business Rules (GMBRs)
Pflege und Aktualisierung von Engineering Specification Packages (ESPs)
Aufbau von Parameterwertelisten für die digitale Produktion
Verwaltung technischer Grenzwerte und Toleranzen im System
Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung der Verifizierung
Digitalisierung von Herstellungsvorschriften im MES-System
Sicherstellung der GMP-Konformität bei allen Datenänderungen
Lückenlose Dokumentation von Revisionsständen und Änderungen
Abstimmung der Stammdaten mit Produktion und Qualitätssicherung

Dein Profil

Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant oder eine vergleichbare Qualifikation im Chemie-/Pharmaumfeld
Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion unter Einhaltung strenger GMP-Richtlinien
Fundierte Kenntnisse in der Erstellung, Anpassung und Pflege von Master Batch Records
Sicherer Umgang mit MES-Systemen zur Steuerung und Dokumentation von Produktionsprozessen
Anwendungskenntnisse in SAP (insbesondere SAP-Basics für die Stammdatenpflege)
Routine in der Nutzung von MS-Office (besonders Excel und Word zur Dokumentation)
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die präzise technische Dokumentation
Ausgeprägte Teamfähigkeit, eine sorgfältige Arbeitsweise sowie hohes Qualitätsbewusstsein

Unser Angebot

Attraktive Vergütung inklusive der tariflichen Zuschläge der Chemiebranche
Zahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Einstieg als Pharmakant bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen
Angenehmes Arbeitsumfeld in einem hochprofessionellen Team
Standortsicherheit im Chempark Leverkusen

Pharmakant (gn) MBR-Design

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Dein Profil

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