Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

• Unterstützung bei der Planung und Koordination der täglichen Produktionsabläufe
• Sicherstellung der benötigten Anlagen-, Material- und Personalkapazitäten
• Fachliche Koordination der Mitarbeitenden innerhalb der Produktion
• Abstimmung mit angrenzenden Abteilungen bei Engpässen oder kurzfristigen Änderungen
• Organisation von Arbeitsabläufen sowie Koordination des Geräte- und Materialeinsatzes
• Überwachung laufender Produktionsprozesse hinsichtlich Qualität, Funktionsfähigkeit und Betriebssicherheit
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung bestehender Produktionsprozesse
• Unterstützung bei technischen Projekten, beispielsweise bei Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
• Koordination bzw. Begleitung von Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturmaßnahmen
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben
• Prüfung und Freigabe produktionsbegleitender Dokumentationen
• Sicherstellung einer vollständigen und zeitnahen GMP-konformen Produktionsdokumentation
• Kontrolle und Überwachung relevanter Materialbestände

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z. B. als Pharmakant, Chemikant, Biologielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise Weiterbildung zum Meister, Techniker oder eine vergleichbare Zusatzqualifikation
• Erfahrung in der fachlichen Koordination von Mitarbeitenden oder erste Erfahrung in einer Schicht- bzw. Teamleitungsfunktion
• Berufserfahrung in einem regulierten Produktionsumfeld, vorzugsweise in der Pharma-, Biotechnologie-, Diagnostik- oder Medizintechnikbranche
• Gute Kenntnisse im Umgang mit GMP-Anforderungen, Hygienevorgaben und dokumentierten Produktionsprozessen
• Technisches Verständnis sowie Erfahrung im Umgang mit Produktionsanlagen und technischen Abläufen
• Gutes Verständnis für Produktionsprozesse, Qualitätsanforderungen und betriebliche Zusammenhänge
• Strukturierte, zuverlässige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, insbesondere für die Dokumentation im GMP-Umfeld

Wir bieten

• Unbefristete Festanstellung bei einem wirtschaftlich stabilen und wachsenden Unternehmen
• Attraktives Jahresgehalt von ca. 45.000 bis 50.000 € brutto, abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung
• Keine Schichtarbeit
• Flexible Arbeitszeiten
• Moderne Arbeits- und Produktionsumgebung
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Arbeitgeberunterstützung bei der betrieblichen bzw. privaten Altersvorsorge
• Verschiedene Gesundheits- und Sozialleistungen
• Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf
• Kostenfreie Parkmöglichkeiten am Standort
• Bezuschusste Verpflegungsmöglichkeiten sowie kostenfreie Getränke
• Zusätzliche Mitarbeiterangebote und Vergünstigungen