Projektleiter/in für klinische Studien (m/w/d)

Sie übernehmen Verantwortung für einzelne Studienprojekte. Dazu gehört unter anderem:

• Organisation und Koordination von klinischen Studien
• Prüfplanentwicklung und Dokumentenerstellung für die Einreichung bei Ethikkommission und Behörden
• Koordination des Projektteams
• Mitarbeit bei der Erstellung projektspezifischer Dokumente (z.B. SOPs, CRFs)
• Überwachung der ordnungsgemäßen Dokumentation im TMF/ISF Ressourcenplanung und Überwachung der Timelines und des Studienbudgets Mitarbeit bei der kontinuierlichen Qualitätsverbesserung Kommunikation mit Auftraggebern

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder mehrjährige Erfahrung in klinischen Studien
• Fundierte Kenntnisse im regulatorischen Umfeld der Medizinprodukte
• Ein hohes Maß an Team-/Organisations- und Kommunikationsfähigkeit
• Ein sicherer Umgang mit MS-Office
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Eine kundenorientierte und strukturierte Arbeitsweise
• Einen abwechslungsreichen und spannenden Arbeitsplatz
• Eine gezielte und strukturierte Einarbeitung für einen guten Einstieg
• Individuelle Förderung von Weiterbildungsmöglichkeiten
• Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie 30 Tage Erholungszeit im Jahr Eine optimale Anbindung an den ÖPNV Ein angemessenes Gehalt und verschiedene Zusatzleistungen