Job-Nr. 33219616
LL

Qualitätsprüfer/in (m/w/d) Produktionsbegleitende Qualitätskontrolle

LTS Lohmann TherapieSysteme vor 2 Tagen
VollzeitQuereinsteiger willkommen
StandortRhineland-Palatinate, Rheinland-Pfalz

Die LTS Lohmann Therapie-Systeme AG ist eine globale CDMO und bietet pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen umfassende Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen im Bereich alternativer Darreichungsformen für Arzneimittel an. Der Hauptsitz in Andernach spezialisiert sich auf transdermale Pflaster, orale Wirkstofffilme sowie Mikronadelpflaster. Global umfasst das Portfolio auch nasale und sterile Darreichungsformen sowie tragbare Systeme zur Arzneimittelverabreichung. Neben drei Standorten in den USA in Lakewood, St. Paul und West Caldwell betreibt das Unternehmen einen Standort in Netanya/Israel und besitzt eine Repräsentanz in Shanghai/China.

LTS Lohmann Therapie-Systeme AG Lohmannstraße 2 D-56626 Andernach Telefon (0 26 32) 99-0 Www.ltslohmann.com

Ihre Aufgaben

  • Du überwachst den Verpackungsprozess von medizinischen Pflastern(transdermale Therapiesysteme) und sorgst für einen reibungslosen Produktionsablauf
  • Du führst regelmäßige Qualitätskontrollen durch und stellst die Einhaltung aller Qualitäts-, Hygiene- und Sicherheitsvorgaben sicher
  • Du dokumentierst sämtliche Arbeitsschritte sorgfältig und vollständig gemäß den geltenden Vorgaben
  • Du bereitest Produktionsunterlagen vor und nach, bearbeitest Produktionsaufträge und begleitest Auftragswechsel
  • Du unterstützt die Maschinenführer bei einem effizienten und störungsfreien Produktionsablauf
  • Du wirkst bei der Reinigung und Pflege der Produktionsanlagen entsprechend der geltenden Arbeitsanweisungen mit
  • Du arbeitest im 3-Schicht-System und trägst durch deine Flexibilität zu einem kontinuierlichen Produktionsablauf bei

Ihr Profil

  • Idealerweise verfügst Du über eine abgeschlossene kaufmännische odertechnische Berufsausbildung
  • Auch als engagierter Quereinsteiger (m/w/d) mit technischem Verständnis,Lernbereitschaft und Interesse an einer Tätigkeit in der Pharmaindustrie bistDu bei uns herzlich willkommen
  • Kenntnisse der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) sind vonVorteil, aber keine Voraussetzung
  • Du arbeitest sorgfältig, verantwortungsbewusst und zuverlässig
  • Du verfügst über eine hohe Konzentrationsfähigkeit und arbeitest gerne imTeam
  • Die Bereitschaft zur Arbeit im Drei-Schicht-System (Früh-, Spät- undNachtschicht) bringst Du mit
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab.

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen

eine attraktive Aufgabe in einem expandierenden Unternehmen mit internationaler Ausprägung, entsprechende Dotierung sowie gute Sozialleistungen.

Attraktive Vergütung & Arbeitszeit

  • Bis zu 13,5 Monatsgehälter
  • 38-Stunden-Woche
  • Bis zu 34 Tage Urlaub + Betriebsruhe an Brückentagen
  • Weihnachten/Silvester frei

Familie & Freizeit

  • Betriebskindergarten auf dem Gelände
  • Eigene Kantine
  • Job-Rad-Leasing
  • Zahlreiche Teamevents, Firmenfeiern und Sport-/Hobbygruppen
  • Kostenlose Kultur- und Sportevents in der SAP Arena
  • Viele Mitarbeitervorteile bei regionalen Partnern

Gesundheit & Vorsorge

  • Umfangreich geförderte betriebliche Altersvorsorge
  • Krankenzusatzversicherung
  • Betriebsarzt vor Ort

Weiterentwicklung & Unternehmenskultur

  • Individuelle Mitarbeiterförderung
  • Mitarbeitende werben Mitarbeitende-Programm
  • Ideenportal - jede Idee zählt
  • Internationale Erfahrung an sechs Standorten weltweit
  • Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Umfassende und gezielte Einarbeitung
  • Kostenlose Parkplätze
  • Arbeitskleidung / Sicherheitskleidung

Moderne Maschinen und Anlagen

Über den Arbeitgeber

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