Quality Assurance Manager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV) (Qualitätsmanager/in)
Where people make the difference Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen. In der Arbeit für unsere Kunden und in der Entwicklung der eigenen Fähigkeiten.
Wir haben flache Hierarchien und kleine Teams - dies ermöglicht uns klare und direkte Kommunikationswege, die zu schnelle Entscheidungsprozesse führen Wir suchen Sie als Persönlichkeit und möchten, dass Sie sich authentisch einbringen – das fördern wir wiederum durch große Freiräume für Kreativität und Eigenständigkeit
Die Stelle Planung, Koordination
- Gewährleistung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen während aller Phasen der Validierung von computergestützten Systemen
- Management sämtlicher Dokumente, die im Rahmen von Validierungsprojekten anfallen Durchführung des Risikomanagements im Umfeld der Computervalidierung (CSV)
- Sicherstellung der Daten- und Systemsicherheit Erster Ansprechpartner
- für alle Fragen im Zusammenhang mit Validierungsvorgängen Planung,
- Betreuung und Überwachung von Validierungs-, Qualifizierungs- und
- Kalibrierungsmaßnahmen Betreuung von computergestützen Systemen
- über deren Lebenszyklus inkl. Durchführung von Periodic Reviews
- Koordinierung und Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen
- Erstellung und Überprüfung von GMP-bezogenen Unterlagen
Anforderungsprofil Abgeschlossenes Studium der Informatik oder
- Fundierte Kenntnisse in der Validierung von computergestützten Systemen in der pharmazeutischen Industrie
- Sie sind vertraut mit den aktuellen GMP-Anforderungen und Richtlinien für die Validierung von Computersystemen (GAMP5) Hohe Organisationsfähigkeit, ergebnisorientierte Arbeitsweise und schnelle Anpassungsfähigkeit
- Gute Kommunikationsfähigkeit, Freude an interdisziplinärem Arbeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Was bieten wir? Einen Arbeitsplatz in einem etablierten und
- Gleitende Arbeitszeiten sowie 30 Tage Urlaub
- Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten mit festem jährlichen Weiterbildungsbudget
- Ein modernes Arbeitsumfeld Verschiedene Benefits wie z.B. JobRad, EGYM Wellpass, Mitarbeitendenrestaurant, regelmäßige Events uvm.