Quality & Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

• Betreuung von Wirkstoffen und Herstellern im Hinblick auf Zulassungs- und Qualitätsanforderungen
• Verantwortung für regulatorische Dokumentation, Spezifikationen und Distributionsprozesse
• Steuerung von Projekten im Bereich Qualitätsmanagement (z. B. Abweichungen, CAPA, Änderungen)
• Durchführung und Begleitung von Lieferantenqualifizierungen
• Pflege und Weiterentwicklung von Dokumentationssystemen und relevanten IT-Anwendungen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemie, Chemieingenieurwesen)
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement
• Kenntnisse in GMP-/GDP-relevanten Prozessen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Engagement

Wir bieten

• Unbefristete Festanstellung in einem stabilen Unternehmen
• Abwechslungsreiche Tätigkeit mit internationalem Bezug
• Modernes Büro in zentraler Lage in Hamburg
• Möglichkeit zum mobilen Arbeiten (bis zu 2 Tage/Woche)
• Betriebliche Altersvorsorge und Gesundheitsangebote Zuschüsse für Mobilität und Sportangebote Attraktive Zusatzleistungen sowie gute Entwicklungsperspektiven