Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

• Erstellung, Pflege und Optimierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten
• Datenpflege in nationalen und internationalen Datenbanken unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben
• Kontinuierliche Verbesserung relevanter Prozesse
• Koordination und Abstimmung mit unterschiedlichen internen Bereichen, vor allem R&D, QM und Clinical Affairs

• Abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im regulatorischen Bereich in einem stark regulierten Umfeld (idealerweise in der Medizintechnik) ist von Vorteil
• Affinität zu Software, großen Datenmengen und Datenbanken
• Erfahrung im technical writing
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir bieten

• Abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgaben
• Eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit Ihrer Führungskraft und ein umfassendes Weiterbildungsangebot, um Ihre Entwicklung zu fördern
• Ein attraktives Gehaltspaket (freiwilliges Weihnachts- und Urlaubsgeld, freiwillige Leistungszulage, entfernungsabhängiger Fahrtkostenzuschuss)
• Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitkonten
• Home-Office nach Absprache
• Ein umfangreiches Gesundheits- und Sportangebot (Epassi, ergonomische Arbeitsplätze, Betriebssport, Gesundheitstage, Betriebsarzt, kostenfreie Schutzimpfungen)
• Saisonales und genussvolles Essen, frisch zubereitet von unserem Küchenteam