Job-Nr. 12710915
OP

Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d)

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH vor 2 Wochen
Vollzeit
StandortSpringe, Niedersachsen

Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release Die Quality Assurance verantwortet mit rund 25 Mitarbeitenden u.a. das Dokumentenmanagement, die Koordination von GMP-Trainings, das Änderungsmanagement sowie die Lieferantenqualifizierung und -auditierung

Es liegt uns im Blut

Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

  • Bereitstellung von KCI und KPI Zahlen
  • Verwaltung Übersichtslisten für die QA
  • Erstellung von EDMS Trainingsmaterialien (E-Learnings, Classroom-Trainings, Videos) & Durchführung von User-Trainings
  • EDMS Funktionaler Support und Userverwaltung für Mitarbeitende des Standorts (Ticketerstellung und Nachverfolgung)
  • Pflege des Intranets für den Bereich QA
  • Teilnahme an standortübergreifenden Meetings mit Corporate System Administratoren
  • Erstellung und Aktualisierung von SOPs für den Bereich Document Control sowie fachliche Prüfung und Genehmigung von GMP kontrollierten Dokumenten und deren Archivierung
  • Administrations- und Supporttätigkeiten im Learning Management System (LMS)

Ihr Profil, das uns überzeugt

  • Abgeschlossene IT-technische oder pharmazeutische Berufsausbildung oder vergleichbar
  • Mehrjährige Berufserfahrung in Dokumentenkontrollprozessen
  • Sichere IT-Anwenderkenntnisse (insb. MS Office und DMS, z.B. Veeva)
  • Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift
  • Genaue, sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit sowie eine gute Durchsetzungs- und Kommunikationsfähigkeit

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

  • Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
  • Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
  • Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
  • Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

In Ihrer Rolle als Sachbearbeiter:in Qualitätsmanagementsysteme (m/w/d) betreuen Sie die Administration des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (EDMS) und dem Learning Management System (LMS) des Standorts Springe. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie zunächst 24 Monate befristet gesucht. Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

Über den Arbeitgeber

OP
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH
Unternehmen · Springe
2
offene Stellen
Alle Stellen des Arbeitgebers

Könnte dich auch interessieren

JM
Sachbearbeiter m/w/d Qualitätsmanagement (Qualitätsmanager/in)
job meets life GmbH
Burgwedel 39 km entferntVollzeit
vor 2 Wochen
Details ansehen
SE
Qualitätsingenieur im Bereich Qualitätswesen (m/w/d) (Qualitätsingenieur/in)
Stiebel Eltron GmbH & Co. KG
Holzminden 43 km entferntVollzeit
vor 1 Wochen
Details ansehen
CA
Vorarbeiter Qualitätsservice (m/w/d)
Clavey Automobil Dienstleistungs GmbH & Co. KG
Hannover 27 km entferntVollzeit
vor 3 Wochen
Details ansehen
BF
Sachbearbeiter Qualtitätsmanagement (m/w/d) (Qualitätsmanager/in)
Bundesgesellschaft für Endlag erung mbH (BGE)
Peine 50 km entferntVollzeit
vor 4 Wochen
Details ansehen
RG
Sachbearbeiter*in (m/w/d) für Vertragsmanagement und Qualitätscontrolling
Regionalverband Großraum Braunschweig
Braunschweig 66 km entferntVoll- oder TeilzeitHybrid
vor 5 Tagen
Details ansehen
HB
Sachbearbeiter Qualitätssicherung - Produktdokumentation (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management) (m/w/d)
H. Butting GmbH & Co. KG
Wittingen 98 km entferntVollzeit47.500 – 55.000 € pro Jahr
vor 3 Tagen
Details ansehen
GS
Sachbearbeiter:in Lieferantenqualität (m/w/d) (Industriekaufmann/-frau)
Grohedal Sanitärsysteme GmbH
Porta Westfalica 43 km entferntVollzeit
vor 4 Wochen
Details ansehen
FG
Sachbearbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) (Fachkraft - Qualitätssicherung/-management)
FERCHAU GmbH Niederlassung Braunschweig
Salzgitter 59 km entferntVollzeit45.000 – 50.000 € pro Jahr
vor 3 Wochen
Details ansehen
SH
Spezialist:in Qualitätsmanagement
Solvis Holding GmbH
Braunschweig 66 km entferntVollzeitHybrid
vor 1 Wochen
Details ansehen