Clinical Affairs Manager (m/w/d)

Planung, Erstellung und Überarbeitung klinischer Bewertungen zur Sicherheit von Medizinprodukten (in englischer Sprache)

• Durchführung von Literaturrecherchen und -analysen
• Unterstützung bei der Planung und Koordination präklinischer und klinischer Studien für die Zulassung oder Umsetzung klinischer Post Market Surveillance Anforderungen an Medizinprodukte
• Unterstützung bei der Erstellung von Risikoanalysen und Bewertung von Restrisiken
• Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Entwicklung, Produktmanagement und Regulatory Affairs im Rahmen von Entwicklungsprojekten oder des Product Life Cycle

Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences

• Berufserfahrung in der klinischen Forschung oder andere einschlägige Erfahrung
• Hervorragende Englischkenntnisse (mindestens Niveau C1); internationale Erfahrung von Vorteil
• Spaß am Schreiben wissenschaftlicher Texte
• Sorgfältige und zügige Arbeitsweise
• Sehr gute Selbstorganisation und Teamfähigkeit
• Deutschkenntnisse mindestens B1; Französischkenntnisse vorteilhaft

Was wir bieten:

• Ein dynamisches Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen und eigene Ideen einzubringen
• Ein interessantes Aufgabengebiet mit flexiblen Arbeitszeiten und einer gesunden Work-Life-Balance
• Ein positives und wertschätzendes Arbeitsklima
• Kostenloser Nespresso-Kaffee, Tee, Wasser sowie Kuh- oder Hafermilch
• Ein jährliches Sommerfest
• Gute Erreichbarkeit mit Bus, Fahrrad oder Auto. Fahrradständer befinden sich auf dem Firmengelände, Parkmöglichkeiten sind in der Umgebung vorhanden