Mitarbeiter im Bereich Studienkoordination (m/w/d) (Assistent/in - klinische Studien)

Ihr Aufgabenbereich

Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzt:innen die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.

Ihre Aufgaben umfassen:

• Betreuung von Studienpatient:innen sowie Terminorganisation ·
• Unterstützung der Prüfärzt:innen und des Studienteams bei der Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien ·
• Organisation, Verarbeitung und Versand von Patient:innen-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien ·
• Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie z. B. Blutentnahmen, EKG, RR-Messung ·
• Studienbezogene Kommunikation und Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeiter:innen der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden ·
• Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen ·
• Dokumentenablage und -organisation ·
• Abrechnung

Unsere Anforderungen

• Onkologische Fachkenntnisse oder Erfahrung mit klinischen Studien ·
• Teamgeist, Kommunikationsstärke und ein freundliches Auftreten ·
• Eigenständige, strukturierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise ·
• Erfahrung und Freude am Umgang mit Patient:innen ·
• Gute EDV Kenntnisse ·
• Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache

Unser Angebot

• Wir bieten einen Platz in einem hochmotivierten Team mit positiver Arbeitsatmosphäre. Wir arbeiten strukturiert, professionell und mit Leidenschaft. ·
• Sie bekommen einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich in einem herzlichen Team. Wir leben Wertschätzung, Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung. ·
• Wir bieten flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege. ·
• Sie haben geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- bzw. Wochenenddienst und erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (u.a. GCP Kurs, IATA-Schulung, Fachfortbildungen zu klinischen Studien und solider Onkologie). ·
• Die Stelle ist prinzipiell in Teilzeit möglich (bis minimum 25 Stunden). Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung und langfristige Beschäftigung ist beabsichtigt. Eine Entfristung ist leider nicht möglich. ·
• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.