Job-Nr. 7627812
PG

Sachkundige Person (QP) (m/w/d) (Apotheker/in)

PSM GmbH vor 3 Wochen
Vollzeit78.000 – 120.000 € pro Jahr
StandortSchiffweiler, Saarland

Werde Teil unseres jungen, aufstrebenden Pharmaunternehmens und unterstütze uns aktiv beim Ausbau unseres Unternehmens!

IHRE AUFGABEN:

  • Verantwortung für die Chargenbeurteilung und -freigabe Klinischer Prüfpräparate, aseptischer und terminal sterilisierter Arzneimittel gemäß § 15 AMG / §16 AMWHV und geltenden EU-GMP-Bestimmungen
  • Leitung des Bereichs der Qualitätskontrolle
  • Quality Oversight entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette (Entwicklung, Herstellung, Qualitätskontrolle, Logistik, externe Partner)
  • Bewertung der Einhaltung der GMP-Vorgaben innerhalb des Unternehmens
  • Mitwirkung bei der Entwicklung und Etablierung neuer Herstellprozesse und pharmazeutischer Produkte
  • Auditierung und Qualifizierung von Lieferanten, Dienstleistern und Kooperationspartnern (national/international)
  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung des pharmazeutischen Qualitätssystems sowie Sicherstellung, dass gesetzliche Änderungen im Arzneimittelrecht im Verantwortungsbereich umgesetzt werden
  • Kontinuierliche Weiterbildung entsprechend dem aktuellen Stand von Wissenschaft, Technik und regulatorischen Anforderungen.
  • Enge Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen für Herstellung, Technik, und Qualitätssicherung zur Gewährleistung der GMP-gerechten Ausführung gemäß EU-GMP-Leitfaden Anhang 16
  • Durchführung von Schulungen und fachlichem Coaching der Mitarbeitenden zu GMP-relevanten und regulatorischen Themen

IHRE QUALIFIKATION:

  • Approbation als Apotheker/in oder abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Qualifikation zur Ausübung als Sachkundige Person gemäß §15 AMG, Abschnitt 2 und 3a wünschenswert
  • Mehrjährige Berufserfahrung als QP und in leitender Funktion in einem GMP-regulierten Umfeld
  • Fundierte Kenntnisse in der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle steriler Arzneimittel / biologische Arzneimittel wünschenswert
  • Sehr gutes Verständnis europäischer und nationaler Regularien (EU-GMP, insbesondere des zugehörigen Annex 1, AMG, ICH etc.) sowie internationaler Regularien (21 CFR, JP)
  • Sicherer Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen und GMP-relevanter Dokumentation
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Integrität sowie Entscheidungs- und Durchsetzungsstärke
  • Hohes Maß an Kommunikationsstärke, lösungsorientiertem Denken, Eigeninitiative und Teamfähigkeit
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

WIR BIETEN:

  • Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  • Leistungsgerechte Bezahlung, inklusive Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • 30 Tage Erholungsurlaub
  • Kostenfreie Getränke am Arbeitsplatz
  • Eine betriebliche Altersvorsorge sowie eine betriebliche Krankenversicherung
  • Mitarbeitervergünstigungen im Firmenverbund
  • Individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten je nach persönlichem Bedarf
  • Modernste Arbeitsbedingungen

Sie sind interessiert? Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe in einer dynamischen Unternehmensgruppe.

Über den Arbeitgeber

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