Specialist Quality Assurance (gn) Fertigarzneimittelkontrolle

• Manuelle Endkontrolle: Optische Prüfung der fertigen Packungen durch intensive Prüfung einer Packung pro Charge als Freigabemuster.
• Visuelle Detailkontrolle: Kontrolle der Packungen auf Vollständigkeit und einwandfreien Zustand sowie der Packmittel auf korrekte Version und Bedruckung wie MHD und Chargennummer.
• Abgleich mit Prüfvorgaben: Abgleich der geprüften Muster mit den freigegebenen Spezifikationen und geltenden Vorgaben zur Sicherstellung der geforderten Qualitätsstandards.
• GMP-konforme Dokumentation: Vollständige und nachvollziehbare Dokumentation sämtlicher Prüfergebnisse sowie der Musterfreigabe gemäß den geltenden GMP-Richtlinien.

• Erfolgreich abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung, beispielsweise als PTA oder PKA, oder eine vergleichbare Qualifikation mit pharmazeutischen Grundkenntnissen.
• Gewissenhafte, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise mit einem ausgeprägten Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsverständnis.
• Ausgeprägte Konzentrationsfähigkeit, ein geschulter Blick für Details und ein hohes Maß an Genauigkeit.
• Verständnis für die Bedeutung präziser Prüfprozesse und die konsequente Einhaltung von Vorgaben in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für eine vollständige und fehlerfreie Dokumentation der Prüfergebnisse.

Wir bieten

• Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit
• Spannende Tätigkeiten mit viel Eigenverantwortung
• Außergewöhnlicher Teamspirit über alle Fachbereiche hinweg in einer werteorientierten Unternehmenskultur
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Zukunftssichere Festanstellung in einem dynamisch wachsenden Unternehmen
• Eine attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub sowie die Möglichkeit des Fahrradleasings