Document Manager / Dokumentationsmanagers 60% m/w/d

• erantwortung für das Electronic Document Management System (eDMS) inkl. Benutzerverwaltung und -Support
• Weiterentwicklung und Aufrechthaltung der formalen Dokumentenstandards
• Pflege des Qualitätsmanagement-Handbuchs der Dokumentationsprozesse
• Steuerung des Dokumentenlebenszyklus (Erstellung, Review, Freigabe, Versionierung, Archivierung) unter Berücksichtigung von GMP-Anforderungen sowie Einhaltung und Nachverfolgung der Termine in enger Abstimmung mit den beteiligten Schnittstellen
• Betreuung von Change Requests im Dokumentenprozess

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder technischen Bereich
• Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich).
• Sehr gute Kenntnisse von eDMS/Dokumentenmanagementsystemen werden vorausgesetzt
• Erfahrung mit Datenbanken im Bereich QA/Regulatory Affairs sind von Vorteil

Für diese Stelle suchen wir eine aufgestellte und sozialkompetente Persönlichkeit, die eigenverantwortliches Arbeiten schätzt. Zudem legen wir grossen Wert auf einen kooperativen, wertschätzenden Umgang miteinander.